Steckbrief von Nicki...hier

runforlife05, eine Aktion, die Achim für seine Australiendurchquerung ins Leben gerufen hat. Für die Opfer der Tsunami-Katastrophe hat er durch den Verkauf von roten Armbändern für die Kinder Geld gesammelt. So konnte er 70.000 Kinder mit Wasser und einer warmen Mahlzeit versorgen.

Die Idee des Armbandverkaufes für einen guten Zweck hat sich also bewährt, und damit stand für ihn fest, dass er weiterhin bei seinen Aktionen diese Bänder verkaufen wird. Dieser Erlös geht an die Kinder, die an Fanconi-Anämie leiden, eine seltene Krankheit, die meist sehr früh zum Tode führt (Erklärung siehe unten).

Achim ist seit 2003 Botschafter der Fanconi-Anämie-Stiftung

                     - Hand in Hand für knochenmarkerkrankte Kinder -                          

Was ist Fanconi-Anämie – kurz FA ?

Fanconi-Anämie (FA) ist eine extrem seltene und oft tödlich verlaufende Krankheit, die nicht ansteckend ist und im Kindesalter ausbricht. Diese genetisch bedingte Erkrankung, bei der es zu verschiedenen angeborenen Fehlbildungen kommen kann, ist unheilbar. Im Alter zwischen 4 und 10 Jahren beginnt das Knochenmark der betroffenen Kinder sich zurückzubilden. Die verheerenden Folgen sind sinkende Blutwerte. Die Kinder leiden zunehmend an Schwäche und Blutungen. Außerdem nimmt die Anfälligkeit für Infektionen drastisch zu. Weiterhin besteht ein relativ hohes Risiko, an Leukämie und Tumoren, speziell im Bereich der Schleimhäute, zu erkranken. Die medizinischen Möglichkeiten haben bis jetzt nur begrenzt lebensverlängernde Wirkung. FA kommt weltweit vor und tritt gleichermaßen bei männlichen und weiblichen Patienten auf. Fanconi-Anämie wurde erstmals im Jahre 1927 von dem Schweizer Kinderarzt Prof. Guido Fanconi beschrieben. (weitere Informationen, unter www.fanconi.de und www.fanconi.info)

  Unsere große Hoffnung: 

Betroffene Eltern und Freunde, Sportler, Ärzte und Wissenschaftler haben die

  Fanconi-Anämie-Stiftung

ins Leben gerufen. Das Ziel der Stiftung ist es, dauerhaft und nachhaltig die Lage des von FA betroffenen Personenkreises in allen Bereichen zu verbessern, um ihm eine der Würde des Menschen entsprechende Lebensführung zu ermöglichen, z.B. verbesserte Diagnostik und Therapiemöglichkeiten, die Förderung medizinischer und wissenschaftlicher Forschung sowie die Förderung der medizinischen Betreuung, Versorgung und Beratung, die Information von Betroffenen und der Öffentlichkeit über das Krankheitsbild und natürlich die Förderung des intensiven Austausches und des Kontakts der Betroffenen untereinander, mit Ärzten und Wissenschaftlern.

www.fanconi.info   Fanconi-Anämie-Stiftung   Spendenkonto: Sparkasse Kulmbach-Kronach BLZ 771 500 00, Konto: 111 999 009   Stiftungssitz: Siechenangerstr. 12, D - 96317 Kronach, Tel. 0049/09261/51787